Глотов Олег Сергеевич

 

Фамилия Имя Отчество:

Глотов Олег Сергеевич

Место работы (учебы):

СПб ГБУЗ "Городская больница №40"

Должность (курс обучения):

Нач. сектора клинико-генетических исследований

Название доклада:

Геномные исследования как фундамент медицины 3П

Анонс:

Технологии геномного и экзомного секвенирования уже стали стандартным подходом к диагностике наследственных заболеваний. Данные о частоте аллелей из крупных проектов секвенирования экзома и генома, таких как база данных секвенирования генома (gnomAD), имеют решающее значение для интерпретации данных секвенирования. Тем не менее, частоты аллелей могут существенно отличаться в слабо изученных популяциях, таких как население России, не включенных в масштабные мировые проекты. Нами показан широкий спектр ранее не зарегистрированных генетических вариаций, которые имеются в российской популяции, причем до 12% вариаций экзома не представлены в современных базах данных, таких как dbSNP (Barbitoff et al., 2019). Выявлено статистически значимое представление «патогенных» вариантов для различных заболеваний, включая синдром Элерса-Данлоса, болезнь Вильсона-Коновалова, фенилкетонурию и многих других рецессивных патологий в нашей популяции по сравнению с мировыми данными. При анализе носительства моногенных заболеваний выявлено, что около 30% «условно здоровых» людей имеют в своем геноме варианты, ассоциированные с моногенными заболеваниями. Таким образом, клинические примеры демонстрируют необходимость более широкого внедрения технологий экзомного секвенирования в медико-генетическую практику.
Ранее нами показано, что применение NGS секвенирования повышает эффективность диагностики различных моногенных заболеваний в сравнении с другими методами молекулярной биологии. Так для моногенных форм диабета эффективность диагностики возрастает до 55% (Glotov et al., 2019), для болезни Вильсона-Коновалова до 96% (Balashova et al.,2019).
Таким образом, благодаря экзомным данным, мы можем оценить распространенность моногенных заболеваний в нашей популяции, подтвердить заболевание и правильно и своевременно подобрать терапию. Учитывая высокую частоту (около 30%) носительства моногенных заболеваний уже сегодня становиться актуальным предварительное тестирование супругов на носительство моногенных заболеваний с последующим планированием беременности, используя в том числе метод NGS.

Биография:

Родился 30 апреля 1979 года в городе Ленинграде. В школьные годы увлекался аквариумистикой и генетикой (с 1992 года по 1996 год посещал занятия во Дворце Творчества Юных, участвовал в городских олимпиадах по биологии, физике). В 1996 году поступил в Санкт-Петербургский государственный университет на биолого-почвенный факультет, который закончил в 2002 году (тема магистерской диссертации: “Анализ генетических маркеров инсулинзависимого сахарного диабета и диабетической нефропатии у родственников пациентов с диабетом”). Кандидатская диссертация защищена в 2007 году по специальности: «генетика» (тема кандидатской диссертации: “Анализ полиморфизма генов сердечно-сосудистой системы и системы детоксикации в различных возрастных группах Санкт-Петербурга”), научный сотрудник с 2002 года, старший научный сотрудник с 2008 года.
После окончания Санкт-Петербургского государственного университета в 2002 году поступил туда же в аспирантуру, которую закончил в 2005 году, с 1998 года учась в СПбГУ, одновременно работал в Лаборатории пренатальной диагностики Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» — лаборантом-исследователем, научным сотрудником и старшим научным сотрудником, в которой и работает по настоящее время. Начиная с 2002 по 2003 год являлся м.н.с. Лаборатории биохимии СПбНИИ ФК, в 2008 году руководил научно-экспертным отделом некоммерческого фонда «Вечная молодость». С 2012 по 2014г ведущий научный сотрудник кафедры генетики и биотехнологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет», с 2014г. по 31.12.2018г — ведущий научный сотрудник, зам. руководителя лаборатории Геномных и протеомных исследований Института трансляционной Биомедицины СПбГУ. С 2013 по настоящее время начальник сектора клинико-генетических исследований организационно-методического отдела городской больницы №40.
Работает в области генодиагностики и пренатальной диагностики более 23 лет. Имеет непосредственное отношение к разработке пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге и ее усовершенствованию (в частности инициировал начало лечения этого заболевания), к внедрению биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип), к первым исследованиям в области генетики спорта, долгожительства, изучение генетики жителей Блокадного Ленинграда, сахарного диабета (родственников больных), ожирения, метаболического синдрома к изучению генетических основ патологии беременности (связанную с тромбозами), координирует и разрабатывает современные методы секвенирования (NGS) для диагностики наследственных заболеваний человека, один из пионеров по практическому внедрению разработок молекулярной генетики предиктивную медицину (более 120 лекций практическим врачам, участие в разработке методических рекомендацию по тестированию наследственной предрасположенности). Активно участвует в создании первого в РФ настоящего Биобанка в СПбГУ.
Является автором более чем 250 научных публикаций в области медицинской генетики (из которых 7 книги (соавтор ряда глав) и методические рекомендации, 94 статьи в ведущих журналах, 6-ти патентов). Участник более чем 120 различных конференций и форумов.
Глотов О.С. является 5-ти кратным победителем грантов Правительства Санкт-Петербурга (1999, 2000, 2001, 2002, 2008), победитель гранта Минобразования (2003), гранта фонда Содействия малым предприятиям в научно-технической сфере (2004, 2005, 2008), гранта (премии) общества геронтологов России – как лучший ученый России (2007), гранта Президента Российской Федерации (молодой кандидат наук – 2009г.). Участвовал в различных исследованиях, поддержанных грантами РФФИ, Роснауки, CRDF-Минобразования, РНФ и др.
Глотов О.С. является основным автором публикации, о которой Science 5 June 2015: Vol. 348 no. 6239 p. 1068 DOI: 10.1126/science.348.6239.1068 написал свою статью «Did good genes help people outlast brutal Leningrad siege?» Данная публикации вызвала очень много интереса как среди ученых, так и в обществе.
Основной исполнитель раздела в направление «Создание и использование биобанка для комплексного биомедицинского исследования основ здоровья и долголетия человека» гранта РНФ №14-50-00069 «Трансляционная биомедицина в СПбГУ» 2014-2018гг (данный грант является одним из самых престижных на сегодняшний день в РФ).
Координатор проекта «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания» по договору № 65/315 целевого поступления – пожертвования от Фонда поддержки и развития филантропии «КАФ».
С 2001 по 2005 год являлся членом сборной СПбГУ по гиревому спорту (к.м.с.), неоднократный чемпион СПбГУ, победитель (2004) и призер (2002, 2003, 2005) первенства ВУЗов СПб.
Женат, имеет сына в возрасте 10 лет и дочь в возрасте 3 лет.